Test genetici ULTRANIPT 2.0 TEST

È il più completo e accurato test di screening prenatale su DNA libero per la valutazione delle anomalie cromosomiche fetali analizzando, attraverso tecnologie di nuova generazione eventuali anomalie cromosomiche anche di piccolissime dimensioni a carico dell’intero genoma.

Permette di rilevare 118 possibili sindromi genetiche dovute ad anomalie cromosomiche del feto e anche di fornire la relativa interpretazione clinica.

Il Test UltraNIPT 2.0 è indicato sia in caso di gravidanza singola che in caso di gravidanza gemellare, anche da fecondazione assistita.

Anche l’UltraNIPT 2.0; prevede un prelievo di sangue periferico materno dalla 10a alla 14a settimana di gravidanza. Il sangue viene analizzato e il DNA del feto viene sequenziato per poter ricercare le anomalie cromosomiche, rilevabili anche se costituite da difetti microscopici.

Anche questo test è sicuro per mamma e bambino ed efficace in termini di risultati ottenibili.