Presso il Poliambulatorio San Martino, gli specialisti offrono un servizio completo e professionale, in grado di diagnosticare e trattare una grande varietà di condizioni mediche, con poca attesa e con refertazione veloce. I nostri professionisti lavorano in un ambiente sicuro e sereno, in collaborazione con altre figure professionali della struttura sanitaria per garantire un approccio completo e personalizzato alla visita.
Cos'è il test del DNA fetale
Il test del DNA fetale è un test di screening prenatale e consiste nell'analizzare il DNA del feto presente nel sangue materno. Durante la gravidanza, frammenti di DNA fetale circolano nel sangue della madre e, attraverso un prelievo di sangue, è possibile isolare ed analizzare questi frammenti per individuare eventuali anomalie cromosomiche.
Il test del DNA permette così di determinare in modo non invasivo il rischio che il nascituro possa sviluppare una malattia genetica e di valutare il rischio che possa essere affetto da una malattia cromosomica, fin dalle prime settimane di gestazione.
Quando fare il test del DNA fetale e in quante settimane si può fare
È importante consultare il proprio medico per determinare il momento migliore per eseguire il test, basato su circostanze individuali e anamnesi familiare. Il test del DNA fetale può essere effettuato da tutte le donne in gravidanza dalla 10a alla 14a settimana di gestazione.
Il test è particolarmente indicato in diversi scenari, tra cui:
- Donne di età superiore ai 35 anni - l'età materna avanzata aumenta il rischio di anomalie cromosomiche.
- Storia familiare di anomalie genetiche - per le coppie con precedenti familiari di condizioni genetiche.
- Screening prenatali precedenti anomali - risultati sospetti da altri test di screening possono indicare la necessità di ulteriori indagini.
Come si svolge l'esame del DNA fetale
L'esame del DNA fetale è semplice e non invasivo, comportando solo un prelievo di sangue materno. Ecco alcune domande frequenti per chiarire il processo:
Come viene prelevato il sangue?
Il sangue viene prelevato dalla madre in modo simile a un normale esame del sangue. Non è necessario il digiuno.
Quanto tempo ci vuole per l’esito?
I risultati sono generalmente disponibili entro 7-10 giorni lavorativi dal prelievo del sangue.
È doloroso o rischioso per il feto?
Il test è completamente non invasivo e non comporta alcun rischio per il feto, a differenza dell'amniocentesi, che richiede il prelievo di liquido amniotico e comporta un rischio di aborto spontaneo.
Cosa si deve fare in caso di positività?
In caso di positività al test del DNA fetale vengono seguiti questi passaggi:
- Consulto con un genetista o uno specialista ginecologo: È importante discutere i risultati con un genetista o un medico specialista per comprendere appieno il significato dei risultati.
- Conferma con Test Diagnostici Invasivi: Poiché il NIPT è un test di screening e non diagnostico, un risultato positivo richiede la conferma con test diagnostici invasivi come:
- Amniocentesi: un campione del liquido amniotico viene prelevato per analisi genetiche più dettagliate.
- Villocentesi (CVS): un campione dei villi coriali della placenta viene prelevato per analisi genetiche.
In base alle informazioni raccolte, i genitori possono prendere decisioni informate sul proseguimento della gravidanza e sulle cure prenatali necessarie. Queste decisioni possono includere:
- Continuare la gravidanza con un piano di assistenza specifico per le esigenze del bambino.
- Considerare altre opzioni, come l'interruzione di gravidanza, se legale e conforme ai valori e alle circostanze personali.
- Ricevere supporto emotivo e psicologico.
È essenziale affrontare questi passaggi con l'aiuto di professionisti medici qualificati per garantire la miglior cura possibile sia per la madre che per il feto.
Quanto costa il test del DNA fetale?
Il prezzo del test può variare in base al laboratorio ed è generalmente più costoso rispetto agli screening prenatali tradizionali perché sono test di screening con un livello di indagine molto approfondito. Da qualche anno, però, sono molte le assicurazioni private che riconoscono l’importanza dei test prenatali e che permettono di coprirne il costo totale o parziale. Il costo del test del DNA fetale al Poliambulatorio San Martino comprende l’ecografia, il prelievo e la consulenza genetica successiva. Il nostro team di Segreteria rimane a disposizione per qualsiasi informazione sui costi dei NIPT.
Che tipologie di test di DNA fetale proponiamo al Poliambulatorio San Martino?
È fondamentale sapere che esistono diverse tipologie di test genetici che prevedono diversi livelli di indagine per le anomalie genetiche, con un crescente grado di approfondimento a seconda delle esigenze personali che possono derivare anche dalla propria storia familiare. Al Poliambulatorio San Martino i nostri specialisti eseguono test di screening avanzati che mappano l’intero cromosoma, le cui differenze si basano sull’interpretazione clinica del risultato e sulle letture più o meno profonde dell’intero genoma:
- Test genetico del DNA fetale G-TEST WGA® - myPrenatal Genome Screen® Basic + CNVs: mappa l’intero cromosoma, rileva le anomalie sull’intero cromosoma ma non dà un’interpretazione clinica.
- Test genetico del DNA fetale ULTRANIPT® - myPrenatal Genome Screen® Basic + CNVs + All other chromosomes: mappa l’intero cromosoma, fa un’analisi allargata su 118 cromosomi con interpretazione clinica ed esegue una lettura più profonda rispetto al test WGA.
- Test genetico del DNA fetale OMNIPT®: mappa l’intero cromosoma, fa un’analisi allargata su 118 cromosomi con interpretazione clinica ed aggiunge un’analisi su 27 malattie monogeniche de novo, cioè non ereditate dai genitori (questo tipo di test è consigliato quando l’età del padre è avanzata).
Il Poliambulatorio San Martino si affida a laboratori che forniscono test genetici con un elevato grado di affidabilità. Di seguito le caratteristiche di tutti i test genetici che proponiamo:
- Sensibilità e specificità maggiore del 99%.
- Protocollo di analisi interamente certificato CE-IVD.
- Sequenziamento del DNA ad elevata risoluzione.
- Sensibilità maggiore del 99,9% per le trisomie 21, 18 e 13.
- Falsi positivi per le trisomie 21, 18 e 13 inferiori allo 0,1%.
- Sensibilità maggiore del 95,5% per lo screening dell’intero genoma.
- Specificità maggiore del 99,3% per qualunque opzione di analisi.
- Rilevazione di delezioni/duplicazioni di piccolissime dimensioni.
- Rilevazione della presenza di aneuploidie fetali, autosomiche e dei cromosomi sessuali.
Analisi del DNA fetale a Piove di Sacco
Se sei all’inizio della gravidanza e desideri effettuare il test del DNA fetale a Piove di Sacco, in provincia di Padova, comodo alle province di Venezia e Rovigo, il nostro centro offre questo servizio con la massima professionalità e accuratezza. Siamo dotati di attrezzature all'avanguardia e collaboriamo con laboratori specializzati per garantire risultati precisi e affidabili.
Prenotare il tuo esame del DNA fetale è semplice:
- Online: visita il nostro sito web per prenotare il test comodamente da casa.
- Per telefono: chiama il nostro centro per fissare un appuntamento e ricevere tutte le informazioni necessarie.
- E-mail: invia una mail al nostro indirizzo dedicato per prenotare e chiedere ulteriori dettagli.
Affidati a noi per le tue analisi del DNA fetale al Poliambulatorio San Martino a Piove di Sacco e assicurati un servizio sicuro e di qualità per valutare la salute del tuo bambino con il supporto dei migliori test NIPT e dei migliori specialisti ginecologi a supporto.
