Test prenatale non invasivo ULTRANIPT® 2.0

È il più completo e accurato test di screening prenatale su DNA libero per la valutazione delle anomalie cromosomiche fetali, analizzando attraverso tecnologie di nuova generazione eventuali anomalie cromosomiche anche di piccolissime dimensioni a carico dell'intero genoma. Permette di rilevare 118 possibili sindromi genetiche dovute ad anomalie cromosomiche del feto e di fornire la relativa interpretazione clinica.

Sì, il Test UltraNIPT 2.0 è indicato sia in caso di gravidanza singola che in caso di gravidanza gemellare, anche da fecondazione assistita, rendendolo un'opzione di screening completa anche per le gravidanze multiple, situazione in cui non tutti i test prenatali non invasivi sono ugualmente applicabili.

Il test è in grado di rilevare 118 possibili sindromi genetiche dovute ad anomalie cromosomiche del feto, identificando anche anomalie di piccolissime dimensioni a carico dell'intero genoma, grazie alle tecnologie di sequenziamento di nuova generazione utilizzate nell'analisi.

No, al Poliambulatorio San Martino puoi prenotare il test ULTRANIPT® 2.0 direttamente, senza impegnativa del medico di base. La struttura opera in regime privato, con accesso rapido all'esame. Puoi prenotare online, chiamare lo 049 9703406 o contattarci via WhatsApp al 349 6957859: la nostra segreteria ti fornirà tutte le informazioni necessarie.

Sono entrambi test di screening prenatale non invasivo basati sull'analisi del DNA fetale libero nel sangue materno, eseguiti nello stesso periodo gestazionale (10ª-14ª settimana). L'ULTRANIPT® 2.0 si distingue per la sua capacità di rilevare 118 sindromi genetiche con elevata sensibilità anche per anomalie di piccolissime dimensioni, ed è specificamente indicato anche per le gravidanze gemellari. Lo specialista ginecologo aiuterà la paziente a scegliere il test più adatto al proprio percorso di gravidanza.

No, si tratta di uno screening e non di un test diagnostico definitivo. Pur essendo molto accurato, un risultato positivo al test richiede generalmente una conferma tramite test diagnostici invasivi come l'amniocentesi o la villocentesi, che permettono un'analisi diretta del cariotipo fetale. Il ginecologo guiderà la paziente nell'interpretazione dei risultati e negli eventuali approfondimenti necessari.

I tempi di refertazione sono di circa 10 giorni lavorativi, trattandosi di un'analisi genetica di sequenziamento avanzato. Per informazioni precise sui tempi di consegna del referto, ti invitiamo a contattare la nostra segreteria al momento della prenotazione, in modo da poter pianificare al meglio il percorso di gravidanza insieme al tuo ginecologo.