Test prenatale non invasivo G-TEST®
Il G-Test fa parte dei test genetici e permette di svolgere uno screening prenatale non invasivo per valutare le aneuploidie fetali sia autosomiche che dei cromosomi sessuali, andando quindi ad individuare oltre 20 anomalie fetali già note. Inoltre questo tipo di test andando a mappare l’intero genoma fetale riesce a valutare eventuali delezioni/duplicazioni in tutti i cromosomi.
Il test si esegue dalla 10a alla 14a settimana di gravidanza, effettuando semplicemente un prelievo del sangue materno, è possibile analizzare i frammenti del DNA fetale presente nel plasma della mamma per capire se il feto è affetto da un’anomalia cromosomica.
Il G-Test® è sicuro e accurato, offrendo il 99% di specificità per le trisomie 21, 18, 13 e il 99,3% di specificità per anomalie nell’intero genoma.
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Specializzazione: Ginecologia e Ostetricia
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