Test prenatale non invasivo G-TEST®
Il G-Test fa parte dei test genetici e permette di svolgere uno screening prenatale non invasivo per valutare le aneuploidie fetali sia autosomiche che dei cromosomi sessuali, andando quindi ad individuare oltre 20 anomalie fetali già note. Inoltre questo tipo di test andando a mappare l’intero genoma fetale riesce a valutare eventuali delezioni/duplicazioni in tutti i cromosomi.
Il test si esegue dalla 10a alla 14a settimana di gravidanza, effettuando semplicemente un prelievo del sangue materno, è possibile analizzare i frammenti del DNA fetale presente nel plasma della mamma per capire se il feto è affetto da un’anomalia cromosomica.
Il G-Test® è sicuro e accurato, offrendo il 99% di specificità per le trisomie 21, 18, 13 e il 99,3% di specificità per anomalie nell’intero genoma.
I nostri medici specializzati
Specializzazione: Ginecologia , Ostetricia
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FAQ: Domande frequenti
No, si tratta di un esame non invasivo: il test si esegue effettuando semplicemente un prelievo del sangue materno, attraverso il quale è possibile analizzare i frammenti del DNA fetale presente nel plasma della mamma per capire se il feto è affetto da un'anomalia cromosomica. Non comporta quindi alcun rischio per la gravidanza, a differenza di altri test diagnostici invasivi come l'amniocentesi.
Il G-Test è sicuro e accurato, offrendo il 99% di specificità per le trisomie 21, 18, 13 e il 99,3% di specificità per anomalie nell'intero genoma, rendendolo uno degli screening prenatali non invasivi più affidabili attualmente disponibili.
No, al Poliambulatorio San Martino puoi prenotare il G-Test direttamente, senza impegnativa del medico di base. La struttura opera in regime privato, garantendo accesso rapido all'esame. Puoi prenotare online, chiamare lo 049 9703406 o contattarci via WhatsApp al 349 6957859: la nostra segreteria ti fornirà tutte le informazioni necessarie.
Il G-Test è in grado di individuare le trisomie più comuni, ovvero trisomia 21 (sindrome di Down), trisomia 18 (sindrome di Edwards) e trisomia 13 (sindrome di Patau), oltre ad anomalie dei cromosomi sessuali e, grazie alla mappatura dell'intero genoma fetale, delezioni e duplicazioni cromosomiche su tutti i cromosomi, per un totale di oltre 20 anomalie fetali già note.
Il G-Test si distingue per la sua capacità di mappare l'intero genoma fetale, offrendo quindi uno screening più ampio rispetto ai test NIPT tradizionali che si limitano alle trisomie principali. Al Poliambulatorio San Martino è disponibile anche il test ULTRANIPT® 2.0, un'altra opzione di screening prenatale non invasivo: la scelta tra i due test viene discussa con il ginecologo in base alle specifiche esigenze della paziente.
Il G-Test è uno screening prenatale che può essere proposto a tutte le donne in gravidanza che desiderano una valutazione del rischio di anomalie cromosomiche fetali in modo sicuro e non invasivo, evitando i rischi associati a procedure invasive come l'amniocentesi o la villocentesi. È particolarmente indicato per chi desidera un'informazione approfondita sul proprio percorso di gravidanza già nelle prime settimane.
I tempi di refertazione del G-Test sono normalmente di 10 giorni lavorativi, trattandosi di un'analisi genetica approfondita. Per informazioni precise sui tempi di consegna del referto, ti invitiamo a contattare la nostra segreteria al momento della prenotazione, così da poter pianificare al meglio il percorso di gravidanza insieme al tuo ginecologo.
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